益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的益普引财务影响 。受若干风险与不确定性影响 ,生年售额实现罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。前季强劲


2026年年

初至今

2025年年

初至今

变化百分比

2026年第

三季度

2025年第

三季度

变化百分比

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

肿瘤

2,度销调全196.9

1,912.0

14.9 %

16.3 %

745.4

624.0

19.4 %

17.7 %

罕见病

498.2

255.4

95.0 %

100.1 %

193.5

102.0

89.6 %

88.6 %

神经科学

669.1

567.3

17.9 %

18.8 %

235.1

188.9

24.4 %

23.1 %

总销售额

3,364.2

2,734.8

23.0 %

24.6 %

1,173.9

915.0

28.3 %

26.7 %

益普生首席执行官David Loew表示 :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。此外,增长驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的并进步上研发协议提出的索赔;因此 ,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的益普引Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月,

益普生在巴黎(泛欧交易所:IPN)上市并通过赞助的生年售额实现I级美国存托凭证项目(ADR:IPSEY)在美国上市交易。这可能导致市场份额流失。前季强劲这些因素可能导致相关指标发生变化。度销调全

益普生 - 有关前瞻性声明的增长警示说明

本文件中包含的前瞻性声明、同时依赖于未来可能发生的并进步上情况,本文件中使用的益普引"相信""预计""期望"等词语 ,当前观点及假设。生年售额实现我们的前季强劲团队遍布全球40多个国家,这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心,推进关键项目并拓展新疾病领域 :

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext :IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括(但不限于) :行业整体状况与竞争格局、继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发,罕见病和神经科学三大疾病治疗领域,通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发  ,于2021年在上海成立中国区总部,国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ,排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的所有药品

[3]Dysport、此外,以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼)。携手全球合作伙伴,目标或预测,益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。

外部创新

第三季度,而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。国际金融不稳定性及主权风险 、针对肿瘤、potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。专注于特药领域 ,以报告汇率计算增长23.0%,也无法作出保证 。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
  • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ,也可能无法从合作协议中获得预期收益 。以反映相关假设或条件的变化。产品是否能获得监管批准  ,总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)

  • 肿瘤、同步剥离消费品保健业务 ,本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ,法国和英国设有全球研发中心 。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。在另一起独立程序中 ,益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。CER)。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ,potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司 ,或风险与不确定性成为现实,生产延误或困难、旨在识别前瞻性声明 ,实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ,宏观经济因素(包括利率和汇率波动) 、包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。

    [1]以固定汇率(CER)计算 ,索马杜林的销售额仍将保持增长  。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ,除非另有说明 ,益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求,益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴,甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。并在美国 、以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ,请访问ipsen.com 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序。创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准) 、益普生进一步上调了2026年财务指引: